Die pharmazeutische Tätigkeit umfasst den Groß- und Einzelhandel mit Arzneimitteln sowie deren Herstellung. Um diese Art von Aktivitäten ausführen zu können, müssen Sie eine spezielle Lizenz erwerben.
Anleitung
Schritt 1
Wenden Sie sich an einen Notar. Erhalten Sie von ihm beglaubigte Kopien der Registrierungsbescheinigung einer juristischen Person oder eines Einzelunternehmers, der Satzung der Organisation, der Gründungsvereinbarung, der Bestellung über die Ernennung des Direktors der Organisation, der Abtretungsbescheinigung der TIN, des Auszuges aus dem Unified State Register of Legal Entities, Diplome der pharmazeutischen Ausbildung und Zertifikate von Spezialisten, Codes des Staatlichen Statistikausschusses Legen Sie dem Notar eine Kopie des Mietvertrags für die Räumlichkeiten oder eine Eigentumsbescheinigung zur Beglaubigung vor.
Schritt 2
Erhalten Sie eine hygienische und epidemiologische Schlussfolgerung über die Übereinstimmung der durchgeführten Arbeiten und der erbrachten Dienstleistungen mit den einschlägigen Regeln.
Schritt 3
Einholen einer Stellungnahme der Gremien der Landesfeuerwehr zur Einhaltung der Sicherheitsstandards.
Schritt 4
Erstellen Sie eine Liste der Fachleute, die für die Organisation arbeiten werden. Bringen Sie das Siegel der Organisation und die Unterschrift des Managers darauf an.
Schritt 5
Bereiten Sie eine Beschreibung des lizenzierten Objekts vor. Geben Sie die Anzahl der Räume, das Filmmaterial und die Arbeitsweise bei der Organisation pharmazeutischer Aktivitäten an.
Schritt 6
Zahlen Sie die Lizenzgebühr. Ende September 2011 beträgt die Gebühr 2.600 Rubel. Fügen Sie den Original-Zahlungsauftrag dem allgemeinen Dokumentenpaket bei.
Schritt 7
Schreiben Sie einen Antrag auf eine pharmazeutische Zulassung. Reichen Sie es zusammen mit einem vollständigen Dokumentenpaket beim Amt des Föderalen Dienstes für die Überwachung des Gesundheitswesens und der sozialen Entwicklung der konstituierenden Einheit der Russischen Föderation ein, in der Sie pharmazeutische Tätigkeiten ausüben möchten. Die Zulassung für den Einzelhandel mit Arzneimitteln ist regional, für den Großhandel - föderal.
Schritt 8
Die Frist für die Prüfung von Dokumenten und die Entscheidung über die Erteilung einer Lizenz beträgt bis zu 45 Tage ab dem Datum der Einreichung eines vollständigen Dokumentenpakets. Die Lizenz wird für 5 Jahre ausgestellt.